На протяжении многих лет сажевые наполните-ли использовали для окрашивания пластических масс и сырых резиновых смесей , так же для улучшения их светостойкости и электропроводности.

Ввиду высокой цветовой насыщенности и свето-стойкости углеродная сажа использовалась в ка-честве пигмента на самых ранних этапах развития человеческого общества. Однако в промышленном масштабе она начала применяться лишь после установления ее высокой эффективности как ак-тивного наполнителя для каучуков.

Примерно 6 % мирового объема промышленного произ-водства углеродной сажи использу-ется в настоящее время в качестве черного пигмен-та для лаков и красок, типографских красок, пластических масс, бумаги, а также в производстве электропроводного графита, чугуна, пеностекла.

Технология производства углеродной сажи

Впервые методы получения углеродной сажи были разработаны в древнем Китае и Египте. В 263 г. до нашей эры в Китае уже применяли черный лак и, следовательно, использовали чер-ный пигмент.

Были разработаны две различные технологии с применением масла и смолы; углеродная сажа осаждалась на охлажденных поверхностях. Углеродная сажа служила также компонентом при производстве китайских чернил.

Римский ученый Марк Витрувий Поллион описал получение углеродной сажи еще в 24 г. до нашей эры в своем трактате "Об архитектуре". Углеродная сажа представляет собой мелкие кол-лоидные частицы неорганического пигмента. Она имеет микрокристаллическую структуру и состоит в основном из углерода. Углеродная сажа включа-ет также водород и кислород, содержание которых зависит от способа производства и химического состояния поверхности.

Углеродную сажу получают путем неполного сжигания природного и искусственного газов, жидких углеводородов, например битумного дегтя.

Технология получения ламповой сажи

Одним из наиболее старых методов является производство ламповой сажи. Этот метод исполь-зовали в древнем Китае и Египте.

Технология получения ламповой сажи основана на применении чугунного котла, в котором сжигают жидкое или расплавленное сырье. Ламповая сажа, выделяемая из продуктов сгора-ния газов, осаждается в топке или отделяется, с помощью циклонных сепараторов и фильтров.

Десятилетие назад было прекращено производство канальной газовой сажи по причи-нам экологического и экономического характера. Технология изготовления канальной газовой сажи обеспечивает получение продукта, представляюще-го собой тонкодисперсную углеродную сажу.

В качестве сырьевых материалов используют угле-водороды, которые испаряются и сгорают вместе с газоносителем. Пламя подогревает охлажденные металлические резервуары, а углеродную сажу удаляют с помощью скребков или скребково-го оборудования.

Благоприятные условия производства и неукос-нительное соблюдение законодательства по охране окружающей среды позволяют бесперебойно изготавливать газовую сажу.

Технология получения печной сажи

Отличие метода производства печной сажи от метода получения газовой сажи заключается в том, что сырьевой материал сжигают с помощью не целого ряда горелок, а единственной мощной струи пламени в футерованной огнеупорной печи. Газообразные продукты сгорания, содержащие углеродную сажу, подвергают мокрому тушению и направляют в сборник сажи. В связи с тем, что производительность процесса получения печной сажи значительно выше производительно-сти процесса получения газовой сажи, он имеет более высокую экономическую эффективность.

На данный момент производители выпускают более 50 сор-тов углеродной сажи. Ввиду того, что ассортимент продукции у разных поставщиков углеродной сажи различен, существует сле-дующая классификация саж:

Красящие пигменты,

Окислительные пигменты,

Структурированные пигменты;

Электропроводные пигменты.

Физико-химические свойства

Помимо технологии производства функциональ-ное назначение продукта в еще большей степени определяется его физико-химическими свойствами.

Степень черноты

Степень черноты черных пигментов связана с первоначальным размером их частиц. Уменьшение размера частиц приводит к повышению степени черноты или насыщенности цвета. Степень черно-ты (величину М у) измеряют через стерто на масляной пасте, пигментированной углеродной сажей. Может быть использо-ван спектрофотометр с полихроматическим излучением и глянцевым фильтром. Величину определяют по системе координат МКО.

Размер частиц

Размер крупной частицы ламповой сажи состав-ляет 95 нм. Размер частиц печной сажи равен 50—15 нм; наименьший размер у частиц газовой сажи — 10—30 нм.

Поверхность частиц

Средний размер исходных частиц и поверх-ность черных пигментов можно определить с по-мощью электронной микрофотографии.

Удельная поверхность может быть определена методом Брунауэра—Эмметта—Теллера (БЭТ-ме-тод) по адсорбции азота или йода.

Маслоемкость

Маслоемкость черных пигментов зависит от размера исходных частиц. Она определяется по процентному содержанию льняного масла, необходимого для придания пастообразной углеродной саже свойства текучести.

Абсорбция дибутилфталата/ структура

Важным показателем печной сажи является структура. Структура определяется объемом ди-бутилфталата (в мл), абсорбированного 100 г углеродной сажи.

Структура может изменяться в процессе полу-чения печной сажи за счет использования некото-рых добавок.

Структура характеризуется более или менее ярко выраженным скоплением исходных частиц в виде коротких цепей или трехмерных структур.

Низкотемпературные сажи отличаются малой маслоемкостью, хорошей текучестью, высокой дозировкой и хорошим блеском. Существуют печные сажи с величиной поглоще-ния дибутилфталата в пределах 40—80 мл/100 г пигмента.

Высокоструктурные печные сажи отличаются высоким уровнем поглощения дибутилфталата, низкой дозировкой пигмента и хорошей диспергируемостью.

Для высокоструктурных углеро-дистых саж с хорошей удельной электропровод-ностью уровень абсорбции дибутилфталата превы-шает 100 мл/100 г пигмента.

Газовые сажи имеют очень большое количество летучих веществ, характеризуемых наличием функциональных кислотных, полярных групп. Показатель pH свидетельствует о кислой среде.

Печные сажи имеют щелочную реакцию, обу-словленную наличием щелочных оксидов на по-верхности, образовавшихся в процессе получения сажи. Все сажи, которые подвергали последующей окислительной обработке, имеют кислый pH. Сажи с высоким содержанием летучих веществ быстро диспергируются, имеют хорошие реологи-ческие свойства и низкую вязкость.

Зольный остаток/остаток на сите

Зольный остаток черных пигментов определяют путем прокаливания, а остаток на сите — путем просеивания черного пигмента через сито с разме-ром отверстий 0,04 мм.

В зависимости от природы сжигаемого газа газовые сажи могут иметь наименьшее содержание золы и самый низкий остаток на сите, например 0,002 %. Это необходимо учитывать при производстве поливинилхлоридных грампластинок и при окрашивании синтетических волокон.

Черные пигменты и пластические массы

Черные пигменты используются не только для окрашивания и подкрашивания пластических масс, но чаще для их защиты от УФ-излучения, повышения термостойкости, улучшения электро-проводности, а также в качестве наполнителя.

Окрашивание пластических масс

Черный пигмент, отличающийся очень хороши-ми технологическими характеристиками (степенью черноты, интенсивностью, цветовым тоном) приме-няют для окрашивания всех видов пластических масс.

Чернота

Тонкодисперсные частицы черных пигментов используют для пигментирования в тех случаях, когда требуется обеспечить высокую степень чер-ноты, например в акрилонитрилбутадиенстирольном сополимере, полиакрилате, поликарбонате, полипропилене, поливинилхлориде и полиуретане.

Для обеспечения высокой степени черноты применяют черные пигменты.

Высокая степень черноты грампластинок на основе сополимера винилхлорида и винилацетата требуется для высококачественного воспроизведе-ния стереозаписей, не имеющих фоновых шумов. Такие пластинки можно изготовить только с по-мощью тонкодисперсной газовой сажи с низким зольным остатком и остатком на сите.

Интенсивность

Интенсивность черного пигмента зависит не только от размера частиц, но и в большей степени от структуры.

Предпочтение отдается высокоструктурным черным пигментам с частицами среднего размера. Высокоструктурные углеродные сажи легко и быстро диспергируются. Следовательно, они явля-ются идеальными черными пигментами для окра-шивания полимеров с кристаллической структурой. Они получили также преимущественное распространение для окрашивания вторичных полимеров, содержащих различные пигменты.

Цветовой тон

Грубодисперсную ламповую сажу исполь-зуют для получения матовых серых цветовых тонов. По этой причине эту сажу применяют в тех случаях, когда полиметилметакрилат должен иметь дымчато-коричневый оттенок.

Устойчивость к действию УФ-излучения

Пластические массы, находящиеся под воздей-ствием УФ-излучения, могут обесцвечиваться, терять прочность при растяжении или стать очень хрупкими.

Успешное использование черных пигментов при окрашивании пластических масс во многом обу-словлено их высокой устойчивостью к воздействию УФ-излучения. Черные пигменты являются наибо-лее эффективными стабилизаторами при воздей-ствии УФ-излучения.

Изделия из пластических масс, полученные с применением черных пигментов, например трубо-проводы из полиэтилена высокой и низкой плот-ности, поливинилхорида и полипропилена, оплет-ки кабелей, отличаются длительным сроком служ-бы.

Тонкодисперсные углеродистые сажи более эффективны, чем сажи грубодиспёрсных сортов. Содержание черных пигментов также влияет на устойчивость к УФ-излучению. Повышение содер-жания до 2—3 % улучшает степень защиты поли-мера и увеличивает срок службы изделия. Анализ микрофотографии поперечного среза полипропи-лена показывает, что содержание тонкодисперсной сажи марки Printex Р (20 нм), равное 0,5 %, обе-спечивает такую светостойкость, которую грубо-дисперсная ламповая сажа марки 101 (95 нм) может обеспечить лишь при содержании 2 %. Однако необходимая устойчивость к воздействию УФ-облучения может быть достигнута лишь с повышением содержания тонкодисперсной сажи марки Printex Р до 2 %.

Термостойкость

В некоторых полимерах черный пигмент вы-полняет функцию термостабилизатора или антиок-сиданта.

Полиэтилен низкой плотности, содержащий различные черные пигменты, испытывали по стан-дартной методике, применяемой для изучения свойств поливинилхлорида с помощью измерения величины pH. Термостойкость оценивали по продолжительности времени, в течение которого исходная величина pH, равная 6, умень-шалась до 4,6. Наиболее высокая термостойкость достигнута при использовании тонкодисперсной газовой сажи с размером частиц 17 нм.

Поскольку в тонкодисперсной печной саже (21 нм) нет такого большого количества функцио-нальных групп, как в грубодисперсной газовой саже (25 нм), тонкодисперсная печная сажа не столь эффективна. Газовые сажи повышают термо-стойкость полиэтилена низкой плотности благода-ря своей тонкодисперсной структуре и наличию функциональных групп на поверхности частиц.

Что касается полипропилена, то в отличие от полиэтилена низкой плотности его термостойкость при использовании черных пигментов с частицами различного размера изменяется в противополож-ном направлении.

В качестве критерия оценки изменения величи-ны термостойкости во времени использовали тем-пературу хрупкости образцов полипропилена, помещенных в сушилку с температурой 140 °С и содержащих тонко дисперсную печную сажу марки Printex Р (20 нм) и ламповую сажу марки 101 (95 нм) соответственно. Повышенное содержание черного пигмента (0,5—2 %) снижает термостой-кость полипропилена на 40 % при повышенной температуре после хранения в горячей воде. В этом отношении адекватную стабилизацию обеспечивает грубодисперсная ламповая сажа марки 101.

Наполнитель

Применяется для сшиваемых полиэтилена низкой плотности и сополимера этилена с винил- ацетатом, а также сополимеров, используемых в производстве кабелей с повышенной термостой-костью. Для получения безусадочного полимера в него вводят перед отверждением 10—20 % черного пигмента. Для улучшения технологических и механических свойств тройного этиленпропилено- вого сополимера, также применяемого в производ-стве кабелей, в него добавляют 30—50 % черного пигмента.

Электрические характеристики

Пластические массы являются прекрасными изоляционными материалами с удельным объ-емным электрическим сопротивлением 10 12 — 10 17 Ом/см (поливинилхлорид и полиэтилен низ-кой плотности).

Удельное электрическое сопротивление

У некоторых кабелей из поливинилхлорида с содержанием черного пигмента 0,1 или 0,5 % изоляционные характеристики не изменяются. Коэффициент потерь определяют путем измерения tg угла в температурном диапазоне 20—100 °С. При окислении наилучшими свойствами обладает газо-вая сажа.

Удельная электропроводность

Как отмечалось ранее, полимеры имеют очень хорошие изоляционные свойства по сравнению с металлами и чистыми прессованными углеродными сажами.

Высокоструктурная углеродная сажа с высокой степенью поглощения дибутилфталата повышает удельную электропроводность полимеров в гораз-до большей степени, чем низкоструктурная са-жа.

У черных пигментов, требуемая величина удельной электропроводности в большинстве случаев дости-гается при вдвое меньшем содержании, чем при применении стандартной высокоструктурной элек-тропроводной углеродной сажи. Для полимеров с аморфной структурой, например, полистирола, поливинилхлорида и полиэтилена низкой плотности требуется по этой причине более высокое количество углеродной сажи. Повышенная степень кристалличности полимера повышает удельную электропроводность.

Другими параметрами, от которых зависит достижение постоянной удельной электропровод-ности, являются степень ориентации частиц углеродной сажи в полимере, технология ее получе-ния, реологические условия и скорость кристалли-зации в процессе охлаждения.

Помимо электрических характеристик полиме-ров с электропроводными и антистатическими свойствами необходимо учитывать, что электропроводная углеродная сажа оказывает влияние на механические свойства полимеров. Повышение удельной электропроводности жидких полимеров, таких, как полиуретаны, поливинилхлоридные пластизоли, -эпоксидные смолы, с помощью элек-тропроводной углеродной сажи связано с примене-нием такого большого количества сажи, что вяз-кость материала увеличивается настолько, что работа с ним затрудняется. Для термоотверждае-мых полимеров и формуемых или спекаемых со-единений, например ненасыщенных полиэфиров, мочевиноформальдегидных смол, фенолоформальдегидных смол и политетрафторэтилена, обеспече-ние электропроводных и антистатических свойств не вызывает затруднений. Содержание добавляе-мой электропроводной сажи колеблется в пределах от 1 до 7 % и зависит от заданной величины удельной электропроводности.

Полимеры с антистатическими и электропро-водными свойствами используются для изготовле-ния держателей печатных плат, опорных шин интегральных схем, контейнеров, ящиков, поддо-нов, труб и фиттингов, шахтных трубопроводов и воздуховодов, настилов для полов, перчаток, упа-ковочной пленки, пенопластов, кабелей.

Технический углерод - высокодисперсный углеродистый материал, образующийся при неполном сгорании или термическом разложении углеводородов (природных или промышленных газов, жидких продуктов нефтяного или каменноугольного происхождения).

Получение технического углерода

По способу получения газовый технический углерод делится на 3 вида:

1. канальный (диффузионный);
2. печной масляный (марки ПМ и ПГМ, наиболее популярны П803 гран., П803пыль);
3. термический (марка ТГ-10).

Из отходов нефтяного и каменноугольного производства получают ламповый и форсуночный технический углерод. В зависимости от способа получения меняется дисперсность частиц, которая определяет малярно-технические свойства технического углерода и прежде всего глубину цвета. Технический углерод всех марок, кроме ТГ-10, выпускается в гранулированном виде.

Свойства технического углерода

Маслоемкость технического углерода зависит от удельной поверхности и с уменьшением диаметра частиц увеличивается; она составляет для термического технического углерода 50—80, лампового 100—120, канального 200 г/100 г.

Форма частиц технического углерода, как правило, сферическая или близкая к ней; удельная поверхность наиболее дисперсных сортов 90—100 м2/г.

Технический углерод химически инертен, светостоек, обладает высокой красящей способностью и укрывистостью. Благодаря этому он широко используется в разных отраслях промышленности. Наибольшее применение технический углерод находит в резиновой промышленности (особо востребованы №220, №330, №339, №550). Технический углерод применяется в качестве усиливающего компонента в производстве резин и других пластических масс. Около 70% всего выпускаемого техуглерода используется в производстве шин, ~20 % в производстве резино-технических изделий. Остальное количество находит применение в качестве чёрного пигмента; замедлителя «старения» пластмасс; компонента, придающего пластмассам специальные свойства: (электропроводные, способность поглощать ультрафиолетовое излучение, излучение радаров).

Пигментами называются продукты, придающие изделию цвет, при этом находящиеся в системе в твердой фазе (в виде частиц) и не вступающие в химические реакции с носителем.

При использовании пигментов в производстве изделий из цементно-песчанных композиций (тротуарная и фасадная плитка, строительные смеси), для окрашивания силикатного кирпича, наливных полов, штукатурки, и других строительных материалов.Наименование класса Код Марка по ASTM D1765 Размер

частиц, нм Растягивающее усилие, МПа Сопротивление истиранию, усл.ед.

Производство технического углерода

Пигменты вводят в сухом виде в самом начале смешения цемента и песка (или иного вяжущего и наполнителя) и тщательно перемешивают. При производстве изделий «под натуральный камень» и получения на них разводов желательно вводить пигменты дополнительного (не фонового) цвета не в сухом виде, а в виде высококонцентрированной, влажной смеси идентичной основному составу.

Сажа

дисперсный углеродный продукт неполного сгорания или термического разложения углеводородов, состоящий из сферических частиц чёрного цвета. Средний размер сажевых частиц 100-3500 Å. Частицы С. образованы из слоев углеродных атомов, подобных слоям в графите. Эти слои состоят из шестиугольников, в вершинах которых находятся атомы углерода (расстояния между ними 1,42 Å), но, в отличие от графита, слои в С. не плоские, а изогнутые, что и обусловливает сферическую поверхность частиц. Плотность сажевых частиц около 2 г /см 3 . Насыпная плотность С. 0,05-0,5 г/см 3 , зависит от степени уплотнения С. Поверхность частиц С. может быть шероховатой или гладкой.

Сырьём для производства С. служат природный газ, ацетилен, жидкие углеводороды, а также остатки от перегонки нефти и каменноугольные смолы, содержащие большое количество конденсированных ароматических соединений.

По способу производства С. делят на три группы: канальные, печные и термические.

Канальные (диффузионные) С. получают при неполном сжигании природного газа или его смеси с маслом (например, антраценовым) в так называемых горелочных камерах, снабженных щелевыми горелками. Внутри камер расположены охладительные поверхности, на которых С. осаждается из диффузионного пламени.

Печные С. получают при неполном сжигании масла, природного газа или их смеси в факеле, создаваемом специальным устройством в реакторах (печах). С. в виде аэрозоля выносится из реактора продуктами сгорания и улавливается специальными фильтрами.

Термические С. получают в специальных реакторах при термическом разложении природного газа без доступа воздуха.

Выход С. зависит от вида сырья и её дисперсности (выход тонкодисперсной С. меньше, чем грубодисперсной). Промышленные С. содержат обычно более 98% углерода; 0,2-0,5% водорода; небольшие примеси минеральных веществ и серы; в некоторые специальные сорта С. входит хемосорбированный кислород (до 10% по массе). С. широко применяется во многих отраслях техники. Более 90% всей производимой С. потребляет резиновая и прежде всего шинная промышленность (введение С. в резину значительно повышает её сопротивление разрыву и истиранию). В крупных масштабах С. используется в производстве чёрных лаков и эмалей и чёрных печатных красок для полиграфии. С. употребляется также как наполнитель для получения различных изделий из пластмасс, для изготовления копировальной бумаги, лент для пишущих машин, крема для обуви, грима, косметических красок и др. В производстве сухих электрических элементов применяется так называемая ацетиленовая С. (получается при термическом или взрывном разложении ацетилена); она отличается наиболее развитой вторичной структурой и высокой электропроводностью. В технике для нагрева многих печей, в частности мартеновских (см. Мартеновское производство), принимаются специальные меры для повышения концентрации С. в пламени, так как тепловое и световое излучение пламени обусловлено именно наличием в нём С.

С., образующаяся при горении в промышленных и бытовых печах, а также при работе двигателей внутреннего сгорания (дизелях), выбрасывается вместе с продуктами горения в атмосферу в виде вредных дымов. Сажевые частицы не взаимодействуют с кислородом воздуха и поэтому удаляются только за счёт коагуляции (См. Коагуляция) и осаждения, которые идут очень медленно. Поэтому для сохранения чистоты окружающей среды необходим жёсткий контроль за полнотой сжигания топлива.

Сажа белая - условное название тонкодисперсной аморфной двуокиси кремния SiO 2 , применяемой в качестве активного наполнителя резин на основе некоторых каучуков специального назначения, например кремнийорганических, а также для получения белых и цветных резин.

Лит.: Печковская К. А., Сажа, как усилитель каучука, М., 1968; Зуев В. П., Михайлов В. В., Производство сажи, 3 изд., М., 1970; Беленький Е. Ф., Рискин И. В., Химия и технология пигментов, Л., 1960; Блох А. Г., Тепловое излучение в котельных установках, Л., 1967; Теснер П. А., Образование углерода из углеводородов газовой фазы, М., 1972.

П. А. Теснер.

Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Смотреть что такое "Сажа" в других словарях:

Сажа - получается в результате неполного сгорания или крекинга (путем нагревания, действия электрической дуги или электрической искры) органических веществ, богатых углеродом, таких как: 1) природные газы, такие как метан, антраценовые газы (то есть… … Официальная терминология

Жен. копоть, горелая чернь, нагар; черное, мучнистое вещество, осадок дыма. На нем рубаха сажа сажей. По саже, хоть гладь, хоть бейвсе черно, о клевете. Дела, как сажа белы! Зажил в саже, и глаз не знать! о нужде. Сажная, сажевая чернь, краска.… … Толковый словарь Даля

Копоть, налет Словарь русских синонимов. сажа сущ. копоть Словарь русских синонимов. Контекст 5.0 Информатик. 2012. сажа … Словарь синонимов

САЖА, сажи, мн. нет, жен. Черный налет, оседающий на внутренних частях печей, дымоходов, продукт неполного сгорания топлива. ❖ Дела как сажа бела (шутл. погов.) дела плохи, дела обстоят неважно. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 … Толковый словарь Ушакова

САЖА, черный дисперсный продукт неполного сгорания или термического разложения углеродистых веществ. В технике получают из углеводородов (отсюда другое название сажи технический углерод). Используют в производстве резины, пластмасс, пигмент для… … Современная энциклопедия

То же, что технический углерод … Большой Энциклопедический словарь

САЖА, форма углерода, которую получают путем нагрева или сжигания газообразных углеводородов при ограниченной подаче воздуха. Это вещество содержит некоторое количество водорода, кислорода и серы. Его используют для повышения прочности резиновых… … Научно-технический энциклопедический словарь

САЖА, и, жен. 1. Чёрный налёт от неполного сгорания топлива, оседающий в печах и дымоходах. Дела как с. бела (погов. о плохом состоянии дел; шутл.). 2. Химический продукт, получаемый при неполном сгорании или нагревании углеводородов. Чёрные сажи … Толковый словарь Ожегова

Тонкодисперсный аморфный углеродный остаток, образующийся при неполном сгорании.

Сажа, или технический углерод, - мелкодисперсное вещество черного цвета. Она образуется при неполном сгорании или термическом разложении органического топлива.[ ...]

Выработка технического углерода (сажи) связана с получением больших количеств горючих ВЭР в виде так называемых Сажевых газов, обладающих низкой теплотой сгорания.[ ...]

Принцип метода. Технический углерод (сажу) вместе с пылью улавливают на фильтре АФА-В-18. При обработке фильтра дихлорэтаном материал фильтра (перхлорвинил) и органические вещества пыли растворяются в дихлорэтане. Основная высокодисперсная углеродистая составная часть сажи переходит во взвешенное суспендированное состояние, а минеральная часть пыли оседает на дно. Содержание сажи в суспензии определяют или визуально по почернению мембранного фильтра путем сопоставления со стандартной шкалой, или фотометрически.[ ...]

Как видно из табл. 7, концентрация сажи в выхлопных газах дизелей зависит от их типа и нагрузки (В. И. Смайлис, 1972). Важное влияние на состав и количество выхлопных газов оказывает техническое состояние двигателя и прежде всего карбюратора. Исследования показали, что при работе двигателя с карбюратором различного технического состояния содержание окиси углерода в выхлопных газах может меняться на всем диапазоне оборотов холостого хода от 0,5 до 8% (Ж- Г. Манусаджанц, 1971).[ ...]

Наибольшую массу выделяющейся пьши составляет технический углерод , имеющий высокую степень дисперсности частиц (0,3ч-65 мкм). Кроме того, в составе пылевидных выбросов постоянно присутствуют оксид цинка, белая сажа, ускорители, сера и другие ингредиенты.[ ...]

В процессе эксплуатации автомобиля изменяется техническое состояние и системы зажигания. Трудности в определении неисправностей системы зажигания состоят в том, что она может быть работоспособной при выходе за установленные пределы параметров некоторых деталей и даже при наличии отказов отдельных ее элементов. Анализ неисправностей системы зажигания показывает, что в эксплуатационных условиях наибольшее количество неисправностей имеют прерыватель-распределитель и свечи зажигания. На практике наблюдаются постепенные отказы свечей зажигания из-за нагарообразования, происходящего в результате отложения продуктов сгорания и масла на тепловом корпусе изолятора. В результате применения высокооктановых бензинов с антидетонационными присадками, помимо частиц углерода и сажи, на свечи откладываются соединения свинца, приводящие к освинцовыванию свечи.[ ...]

Технологический процесс производства основных видов технического углерода (сажи), например, марок ПМ-75, ПМ-100 связан с образованием больших количеств отбросных газов, которые представляют собой фактически парогазовую смесь следующего состава (%, об.): Нг - 7-»-8%; СО - б-ь-7%, СН4 - 0,5 -0,7%; 02 - 2-3%; С02 - 2%; N2 -- 40%’, НаО - 40%. Кроме того-, эти газы содержат до 2 г/м3 мелкодисперсной (остаточной) сажи. В неосушен-ном виде (при температуре 200-230 °С) газы имеют теплоту сгорания 1,47-2,10 МДж/м3 (350-500 ккал/м3).[ ...]

Для определения содержания диоксида серы, сероводорода, озона, хлора, пыли, сажи (технического углерода), измерения скорости и направления ветра, температуры и относительной влажности воздуха. Одновременный отбор не менее 6 проб для анализа на выбранные ингредиенты. Возможен отбор проб на двух выносных пунктах.[ ...]

В частности, не учитываются вещества, образующиеся и утилизируемые при очистке газов, отходящих от реакторов при производстве сажи на заводах технического углерода; очистке газов, отходящих от рудно-термических печей при производстве желт.ого фосфора на фосфорных заводах; очистке газов, отходящих от печей «кипящего слоя» при производстве серной кислоты на химических заводах..[ ...]

Состав выбрасываемой пыли после рукавных фильтров, типичный для подготовительного производства шинного предприятия, следующий (% мае.): технический углерод - 89+92; оксид цинка - 6,0+7,5; белая сажа - ОД+0,15; органические вещества - 0,2.[ ...]

В настоящем разделе подробно описаны методы определения содержания наиболее токсичных аэрозолей - загрязнителей атмосферы: свинца, селена, технического углерода (сажи), а также метод суммарного определения пыли - общего показателя твердых атмосферных загрязнений.[ ...]

В атмосферу попадает серная пыль, образующаяся при получении элементарной серы из природного газа, богатого сероводородом. Заводы по производству технического углерода выбрасывают в атмосферу сажу. Большое количество мелких частиц сажи образуется при нарушении режима горения факелов, используемых для борьбы с внезапными выбросами газообразных углеводородов.[ ...]

[ ...]

По данным регулярных наблюдений на станциях Росгидромета, за последние 10 лет (1990-1999) средние за год концентрации таких загрязняющих атмосферный воздух веществ, как диоксид серы, взвешенные вещества, аммиак, фенол, фтористый водород, сажа и сероуглерод, снизились на 5-49 %, что объясняется уменьшением промышленных выбросов в результате спада производства. В то же время концентрации оксида углерода и диоксида азота возросли на 13-15%, что обусловлено непрерывным ростом парка автомобилей и неудовлетворительным техническим состоянием значительной их части, низким качеством топлива и плохим состоянием дорог. И в целом, несмотря на произошедшее в 1990-1999 гг. существенное сокращение промышленных выбросов и уменьшение концентраций соответствующих загрязняющих веществ в атмосферном воздухе многих городов, уровень его загрязнения в 1999 г. оставался недопустимо высоким.[ ...]

Также не включаются данные о количестве отходящих с газами веществ, которые используются в технологических процессах производства продукции в качестве сырья или полуфабрикатов, как это изначально предусматривалось проектом данной технологии. В частности, не учитываются вещества, образующиеся и утилизируемые при очистке газов, отходящих от реакторов при производстве сажи на заводах технического углерода, очистке газов, отходящих от рудно-термичёЬких печей при производстве желтого фосфора на фосфорных заводах, очистке газов, отходящих от печей «кипящего слоя» при производстве серной кислоты на химических заводах. На предприятиях черной металлургии не учитывается окись углерода, содержащаяся в доменном газе, который используется как технологическое топливо. Не учитываются вещества, уловленные установками и системами «двойной адсорбции» и «двойного контактирования», служащие для получения продукции из отходящих газов заводов цветной и черной металлургии, химии, нефтехимии и других отраслей. Из приведенных случаев образования и выброса веществ учету подлежат только загрязняющие вещества, поступающие в атмосферу в результате неполного улавливания и утечек газа из-за негер-метичности технологического оборудования.[ ...]

При кажущейся простоте решения проблемы защиты изделий от действия озона необходимо знать поведение анти-озонантов в них. Во-первых, он может активно вымываться органическими растворителями и водой; кроме того, процесс диффузии при повышенных температурах достаточно существен. Испарение и вымывание антиозонанта из поверхностного слоя - причина снижения длительности защитного действия. Очень важны также процессы адсорбции анти-озонантов на поверхности технического углерода (сажи), который добавляют в резину. Это приводит к уменьшению реально вводимых концентраций и снижению скорости диффузии вещества к поверхности.[ ...]

Принципиальная схема плазменного агрегата для переработки жидких хлорорганических отходов представлена на рис. 1.6. Плазмообразующнй газ (водород, азотоводородная смесь ¡1 др.) нагревается электрической дугой в плазмотроне 1 до 4000-5000 К. Образующаяся низкотемпературная плазма из сопла плазмотрона поступает в плазмохимический реактор 2, куда форсунками впрыскиваются хлорорганические отходы. При смешении отходов с плазмой происходит их испарение, термическое разложение (пиролиз) с получением олефиновых углеводородов, хлороводорода и технического углерода (сажи). Пиролизный газ подвергают скоростной закалке в закалочном устройстве 3. а затем охлаждают, очищают от сажи, осуществляют селективную очистку от гомологов ацетилена и углеводородов С3 и С4. Очищенный газ направляют на синтез хлорорганических продуктов . Процесс является замкнутым, безотходным, рентабельным. Экономический эффект заключается в снижении себестоимости получаемых продуктов за счет использования неутилизируемых отходов.[ ...]

Однако сжигание природного газа в котлах и печах полностью не устраняет, а лищь уменьшает загрязнение атмосферного воздуха, так как при его сжигании неизбежно образуются окислы азота в количестве, соизмеримом с аналогичными выбросами при сжигании мазута и каменных углей. Поэтому необходимость совершенствования технологии сжигания газа с целью уменьшения образования окислов азота сохраняет свою актуальность. Кроме того, при неблагоприятных условиях топочного режима при сжигании природного газа могут образовываться продукты незавершенного сгорания в виде сажи, окиси углерода и канцерогенных полициклических углеводородов. В связи с этим совершенствование и внедрение методов сжигания газа и резервных видов топлива, предотвращающих или снижающих до минимума образование продуктов незавершенного сгорания и окислов азота при поддержании наибольшей эффективности работы котлов и печей, является второй важной научно-технической проблемой.

Уголь древесный - твердый продукт с высокой пористостью, истинная плотность 1100–1850 кг/м 3 , зольность 3 %. При обычной температуре присоединяет кислород, чем и объясняется его склонность к само­возгоранию.

Сажа - высокодисперсный продукт, смесь частиц угля с различными органическими и неорганическими компонентами. Различают обычную сажу, образующуюся в дымоходах и содержащуюся в составе выхлопов дизельных двигателей, и газовую сажу, получаемую промышленным способом. Газовая сажа состоит из частиц У., имеющих серповидную форму, размером менее 1 мкм. Сажа из отработанных газов дизельных двигателей представляет гроздьевидные скопления частиц У., но более крупных размеров. Обычная сажа из дымоходов содержит мало скоплений частиц У.: 1/3 ее состава - частицы кокса, 1/5 - пепел, 1/2 - сгораемые материалы. В саже из печных труб, в зависимости от вида топлива, содержится 16–56 % У., из топок заводских паровых котлов - около 26 %; в промышленно получаемой саже более 98 % У., 0,2–0,5 % водорода, немного минеральных веществ и серы (Rivin, Medalia; Medalia et al.). В саже из печных труб найдено 0,03 % бензо[ a ]пирена (Шабад); наименьшее его содержание в саже из кокса, наибольшее - в саже из каменного угля. Плотность различных типов сажи 1250–1800 кг/м 3 . Масса 1 л, в зависимости от степени дисперсности, от 25–30 до 400г. Средний диаметр частиц канальной сажи, применяемой для изготовления лаков и красок, 10–15 нм, для резины 30–35 нм, для других целей от 23–40 до 250–350 нм. Активный уголь адсорбирует органические вещества - углеводороды и многие их производные, слабее - низшие спирты, аммиак и особенно плохо - воду.

Содержание в природе. У. содержится в земной коре, составляя в среднем 2,3 · 10 –2 % ее массы, в основном в связанном состоянии - в виде природных карбонатов (известняков и доломитов). У. также присутствует в составе 112 минералов и во всех горючих ископаемых, составляя 96 % антрацита, 85 % нефти, 80 % каменного угля, 50 % древесины, входит в состав торфа, битума, горючих сланцев, горючих природных газов. У. содержится в атмосфере, гидросфере, растениях, в живых организмах (примерно 18 %).

Кругооборот У. в природе состоит из двух циклов: геологического и биологического. Геологический цикл представлен СО 2 , выделяющимся в атмосферу при сгорании ископаемого топлива, из вулканических газов, горячих минеральных источников, из поверх­ностных слоев океанических вод, при выветривании горных пород, а также У., входящим в состав осажденных карбонатов Ca и Mg. Этот цикл очень длителен. Биологический цикл короткий и интенсивный. У. в виде СО 2 ассимилируется из тропосферы растениями и из биосферы вновь возвращается в геосферу. В процессе фотосинтеза происходит накопление У. растениями в течение дня и выделение ночью. Ассимилированный растениями У. попадает в организм животных и человека, а затем при гниении экскрементов, животных и растительных материалов - в почву и в виде СО 2 - в атмосферу. Количество У. в почве в составе органических соединений весьма различно и зависит от почвы, достигая в экваториальных джунглях 8000 г/м 3 .
В микроорганизмах и грибках почвы содержание У. в верхнем 15-санти­метровом слое составляет 10–60 г/м 2 . Средняя длительность существования соединений У. в земных экосистемах около 15 лет.

Около 88 % У., растворенного в океанической воде, в течение 26 дней возвращается в биосферу, остальное оседает в виде карбонатов. Океан адсорбирует из атмосферы около 30 % СО 2 . Вместе с тем он является и источником СО 2 , который выделяется в атмосферу в районах теплых вод. Содержание СО 2 , раство­ренного в водах рек, морей и океанов, примерно в 60 раз выше, чем в атмосфере.

Существующие в настоящее время данные о мировом бюджете У. и времени его существования представлены в таблице.

Получение. Алмазы добывают из алмазоносных пород, а также получают искусственным путем при высоких температурах и давлении в присутствии катализатора.

Графит естественного происхождения добывают из графитовых руд, в основном из кристаллических сланцев, после их обогащения. Искусственные графиты (кусковой графит из кокса и антрацита, пирографит) получают при термической обработке сырья: доменный графит всплывает на поверхность расплавленного чугуна при его охлаждении. Скрытокристаллический графит в природе образуется при действии магматических пород на пласты угля; искусственным путем получается при нагревании угля до 2200 °C .

Угли бурые, каменные, антрацит добывают в шах­тах или открытых карьерах.

Древесный уголь получают из древесины различных пород при нагревании без доступа воздуха. Сажа образуется при неполном сгорании или термическом разложении углеводородов.

Технический уголь - газовую сажу (канальную, печную или термическую) - получают при неполном сгорании природного газа, масла или их смеси в специальных печах. Обычная сажа образуется в дымоходах промышленных и бытовых отопительных установок, содержится в отработанных газах дизельных двигателей.

Кокс - искусственное твердое топливо - получают при нагревании природных топлив до 950–1050 ° C без доступа воздуха. Электродный пековый кокс получают из высокоплавкого каменноугольного пека, нефтяной кокс - из жидких нефтяных остатков, а также при крекинге и пиролизе продуктов перегонки нефти.

Активный уголь получают при удалении из угля-сырца смолистых веществ.

Применение. Алмазы применяют в металлообрабатывающей промышленности для сверления, резки, огранки и шлифовки особо твердых материалов; при бурении горных пород, для изготовления деталей приборов и инструментов, фильтров и абразивных материалов; в ювелирном деле.

Графит применяют в производстве огнеупорных материалов и электротехнических изделий; в химическом машиностроении в качестве конструкционных материалов; как компонент смазочных и антифрикционных составов; для производства карандашей и красок; для предупреждения образования накипи на стенках котлов. Искусственный кусковой графит и пиро­графит применяют в производстве сопел ракетных двигателей, камер сгорания, носовых конусов и некоторых деталей ракет; блоки из особо чистого искусственного графита используют в ядерной технике как замедлители нейтронов.

Уголь используют как топливо, в черной и цветной металлургии (в производстве алюминия, при рафинировании меди и др.), в производстве сероуглерода, активного угля, электроугольных изделий, для получения жидких каменноугольных продуктов и, путем подземной газификации, газообразного топлива.

Сажа применяется в различных отраслях резиновой, полиграфической и лакокрасочной промышленности, а также в производстве пластмасс; в качестве основного черного пигмента - для печатных и малярных красок; в электротехнической промышленности - в небольших масштабах для стабилизации полимеров (полиэтилена) и др.; используется при изготовлении линолеума, клеенки, кирзы, галантерейных материалов, копировальной бумаги и др.; входит в некоторые полировочные составы; как теплоизоляционный материал; в дорожном строительстве - добавка к бетону; в металлургии.

Кокс каменноугольный применяется в доменном процессе для выплавки чугуна, в литейном производстве, цветной металлургии, в химической промышленности; электродный пековый и нефтяной коксы - для производства электродов.

Активный уголь применяется в адсорбционной технике, для разделения газовых смесей, как основа для каталитических и хемосорбционных добавок, в медицине.

Антропогенные источники поступления в окру­жающую среду. У. - широко распространенная дисперсная фаза в атмосферных аэрозолях, представленная в различном физическом и химическом виде. Различают тотальный У., объединяющий все С-содер­жащие материалы, элементный У. - его частицы попадают в атмосферу в виде сажи, образующейся при неполном сгорании топлива в промышленных и бытовых установках и дизельных двигателях; кроме этого, выделяют и вторичный У. - его органические соединения, образующиеся в результате атмосферных реакций (Nova­kov). Длительность существования частиц элементного У. в атмосфере определяется их размером и концентрацией, эффективностью механизмов очистки промышленных выбросов, а также зависит от метеорологических условий: менее 40 ч в дождливом климате и до 1 недели и более в засушливых районах. При увеличении длительности пребывания частиц в атмосфере или высокой их концентрации происходит агрегация частиц, а значит, и увеличение их размеров. Частицы элементного У. в зависимости от источника могут быть покрыты оболочкой, опреде­ляю­щей их гидрофильность. Попадая в облака, эти частицы становятся ядрами конденсации. Химические реакции оболочки частиц могут приводить к образованию нелетучих веществ из газообразных продуктов, например сульфатов из SO 2 (Orgen, Charlson). Абсорбция частиц У. аэрозолями снижает прозрачность атмосферы, что уменьшает количество солнечных дней и влияет на региональный климат. Частицы угля активно поглощают солнечное излучение, что может привести к тепловому эффекту: уменьшение альбедо облаков на 3 %, может вызвать нагревание поверхности Земли на 1 К (Chylek et al.).

Сажа в составе отработанных газов автотранспорта составляет для карбюраторных двигателей 0–0,04 г/м 3 , для дизельных - 0,01–1,0 г/м 3 (Бериня, Лапиня). Выхлопы дизельных двигателей, особенно тяжелых грузовиков, состоящие в основном из частиц У., дают примерно половину всего количества углеродных частиц, попадающих в атмосферу крупных городов. Средний диаметр частиц У. в городской саже менее 0,15 мкм, концентрация в среднем 2,4 мкг/м 3 , но в зимнее время, особенно при смоге, может достигать 20 мкг/м 3 (Heintzenberg, Winkler). Распределение частиц У. изменяется в зависимости от их размера и уровня отбора проб. На улицах с высотными зданиями максимальная концентрация была найдена на уровне 1,5 м, минимальная - на уровне 48 м и составляла 20 мкг/м 3 для частиц диаметром 0,8 мкм и 4 мкг/м 3 для частиц диаметром 3,2 мкм (Puxbaum, Baumann). В Арктике на высоте 1 км найдена концентрация частиц угля - 1,75 мкг/м 3 , более высокая чем на уровне земли (0,5 мкг/м 3).

Частицы У. в составе аэрозолей распространяются очень далеко от индустриальных центров: непосредственно над источниками горения концентрация У. составляет 100–400 мкг/м 3 , над крупными городами 2,4–15,9 мкг/м 3 , над сельскими районами 0,5– 0,8 мкг/м 3 , над отдаленными континентальными районами 0,2 мкг/м 3 , над океаном вблизи континентов 0,1–0,68 мкг/м 3 , вдали от них 0,01–0,16 мкг/м 3 ; при этом концентрация в зоне, пограничной с водой, составляет 4–30 нг/м 3 , в верхних слоях тропосферы 4–15 нг/м 3 , стратосфере 0–10 нг/м 3 (Clarke et al.; Andreae et al.). При открытых разработках угля, подземной его газификации, получении угольного концентрата, сжигании угля на ТЭС в атмосферу выбрасываются, помимо частиц У., сернистые соединения, СО, СО 2 , соединения хлора, брома, в составе летучих фракций золы - Cd, Ni, Pb, Zn, Se, радиоактивные соединения,
а также полициклические ароматические углеводороды.
С газоаэрозольными выбросами атомных электростанций в атмосферу попадают (6–15) · 10 9 Бк/сут . в виде 14 СО 2 (Рублевский).

Токсическое действие. Общий характер и роль разных видов углерода. Высокое содержание частиц У. в атмосферных аэрозолях ведет к повышению заболеваемости населения; особенно часто отмечаются заболевания ВДП и легких. Профессиональная заболеваемость представлена в основном антракозом и пыле­вым бронхитом; уровень содержания в угольной пыли SiO 2 влияет на долю заболеваемости антракозом и на прогрессирование его течения (Hurley et al.). Вместе с тем показано ведущее значение для развития профессиональной пылевой патологии шахтеров-угольщиков общей массы респирабельной пыли, в которой мелкодисперсные частицы составляют 5–13 %, а основная часть имеет размеры более 10 мкм. Наиболее агрессивны частицы угольной пыли размером менее 5–7 мкм, способные глубоко проникать и задерживаться в боль­шем количестве в легочной ткани. Существенное значение имеет продолжительность воздействия пыли: более длительное при меньшей концентрации оказывает более выраженный эффект, чем менее длительное, но более интенсивное воздействие.

Установлена ведущая роль зольности углей в развитии пылевой патологии, в связи с чем все угольные пыли делятся на две категории: малозольные (с содержанием золы до 20 %) и высокозольные, среди которых наиболее агрессивен антрацит (Борисенкова и др.; Быховская и др.). Антракозоопасность угольной пыли связана с фиброгенным действием основных петрографических компонентов угля, а также с образованием при окислении угля фенольных и карбоксильных групп, свободных радикалов и пероксидных соединений. Биологическая агрессивность У. связана также с содержащимися на его поверхности соединениями азота (Величковский
и др.; Кухаренко, Динкелис).

Вредное воздействие угольной пыли растет с увеличением стадии метаморфизма углей и наиболее высоко при добыче антрацита; коксующийся и жирный уголь, особенно некоксующийся уголь, менее опасны (Балычев). Так, по данным K . Sz u mczykiwicz, фиброгенное действие антрацита примерно соответствует фиброгенному действию пыли битуминозного угля, содержащего 30 % свободного SiO 2 . Пусковым механизмом патологического процесса при антракозе является окисление органической массы углей под воздействием жидких сред организма с последующим образованием растворимых продуктов окислительно-гидролитического распада. С повышением степени углефикации увеличивается распространенность пнев ­мо­кониоза у шахтеров-угольщиков (Динкелис и др.; Bennet et al.). Антракозоопасность, связанная с интенсивным образованием многоосновных карбоновых кислот и малым - гуминовых, увеличивается при использовании для гидрорасчленения угольных пластов воды и 4% соляной кислоты и уменьшается при применении 2% соляной кислоты (Кухаренко и др.; Сарасембаев и др.).

Под влиянием угольной пыли нарушаются защитные механизмы воздухоносных путей в легких, мукоцилиарный клиренс, секреция бокаловидных клеток, желез, что связывают как с уровнем пылевой нагрузки, так и с цитотоксичностью пыли; развивается поражение эпителия бронхов, его десквамация (Лавренева и др.). Последнее, а также обтурация бронхов, особенно крупными частицами пыли, ведет к хроническому бронхиту, эмфиземе. Мелкие частицы пыли элиминируются лимфо- и бронхогенным путем, крупные - только бронхогенным. Одной из причин развития фиброза легких при антракозе является нарушение взаимодействия между системой биоанти–оксидантов и свободными радикалами. В патогенезе существенную роль играет и нарушение липидного обмена - повышение содержания свободных фосфолипидов (Белобрагина, Ельничных). R . Seal et al. связывают развитие массивного фиброза легких с обратным (вторичным) поступлением угольной пыли, локализованной в лимфатических узлах, в легочную ткань, бронхиолы и сосуды.

Показана мутагенность черной сажи (Zhu Naikai et al .). Канцерогенная опасность воздействия соединений У. связана с наличием в саже бензо[ a ]пирена.

Животные . Большая часть пыли (~65 %) задерживается в правом легком. Длительное вдыхание или введение в трахею крысам угольной пыли, пыли активного угля или костеугольной пыли вызывает скопление пылевых клеток в легких, развитие бронхита, перибронхита, а затем диффузного и узелкового фиброза легких; развиваются также поражения почек, печени, миокарда, повышается чувствительность к бактериальной инфекции (Филиппов и др.; Паустовская и др.; Mumford, Lewitas). 4-месячная ингаляция по 4 ч в день 800–1000 мг/м 3 угольной пыли, содержащей 3 % свободного и 47 % связанного SiO 2 , приводит к накоплению в организме крыс биогенных аминов - увеличению содержания гистамина и серотонина в легких и в крови и серотонина в печени (Талакин и др.). В условиях хронического ингаляционного эксперимента фиброгенный эффект коксующихся углей выражен в большей степени, чем энергетический (Гвоздева). В/б введение суспензии угольной пыли мышам вызвало угнетение иммунных реакций. Интратрахеальное введение крысам графита вызывает диффузный и узелковый фиброз легких. Пыль природных и синтетических алмазов обладает слабыми фиброгенными свойствами и вызывает маловыраженный пневмокониоз, в основном диффузно-склеро­ти­ческой формы с поздним образованием клеточно-пылевых очажков, более выраженных при воздействии пыли синтетических алмазов. Интратрахеальное введение крысам сажи приводит к нерезко выраженным пневмокониотическим изменениям. Длительное вдыхание сажевой пыли ведет к поражению зубов и слизистой полости рта мышей - гиперкератозу, атрофии, а сажа, образующаяся при сгорании сланцевого мазута и сланцевого твердого топлива, может вызвать развитие злокачественных новообразований, причем канцерогенный эффект увеличивается с умень­шением дисперсности частиц. Злокачественные опухоли развиваются и при н/к нанесении мышам сажи, образующейся при электрокрекинге природного газа.

Специальному исследованию была подвергнута пыль малозольных бурых углей двух разрабатываемых месторождений (Луценко и др.). Угли близки по стадии углефикации, петрографическому составу и различаются содержанием некоторых компонентов органической и минеральной части. Крысы-самки подвергались воздействию пыли в концентрации 374–384 мг/м 3 ежедневно по 4 ч 5 раз в неделю в течение 4 месяцев. Хотя пыль содержала малое количество SiO 2 , выявлены активная реакция органов дыхания по типу префиброза и раздражающего действия, изменение неспецифических показателей иммунной защиты и неблагоприятное действие на надпочечники и сердце. Токсикологическое различие между пылью из двух разных месторождений было минимальным.

Активный уголь сравнивали с новым углеродным сорбентом Микросорб-П (Вавилов и др.). Установлено, что при лучших сорбционных свойствах новый сорбент практически не токсичен (впрочем, как и активный уголь). При в/ж введении мышам и крысам максимально возможных доз 1000–1500 мг/кг или при 10-дневном в/ж введении крысам и собакам и последующем 3-ме­сячном наблюдении ни по одному из изученных показателей отклонений не обнаружено.

Человек . Профессиональные заболевания возможны при работе в угольных шахтах и графитных рудниках (группа особого риска - бурильщики), при открытой добыче угля, у грузчиков угля и на углеобогатительных фабриках, при производстве графитных изделий, кокса, в сахарорафинадном производстве при применении костеугольной крупки и активного угля, при производстве и применении сажи. Большинство шахтеров с длительным стажем работы в угольных шахтах страдают хроническим пылевым бронхитом (Валуцина, Кива); при продолжении работы последний может привести к формированию пневмофиброза. Развитию фиброза способствует как охлаждение, так и нагревающий микроклимат, действие взрывных газов, соединений серы и других элементов, входящих в состав угля (Гвоздева). Однако антракоз возникает не более чем у 20–30 % шахтеров и обычно после 10–20 лет работы в шахте. Наблюдают, правда, и ранний антракоз с прогрессирующим течением при 4–6-летнем стаже, а также поздний, развивающийся через 18–20 лет после прекращения работы в шахте (Любомудров). Крутое залегание угольных пластов и высокая степень углефикации, высокие температура и влажность в шахте способствуют более раннему и выраженному проявлению антракоза. Повышенное содержание в угле меди, железа, никеля, свинца и цинка способствует учащению заболевания шахтеров. Антракоз чаще развивается и тяжелее протекает у работающих в очистных забоях угольных шахт, а также у начавших работать в шахтах в возрасте до 20 или свыше 40 лет (Каганович, Кузнецова; Любомудров). Курение и потребление алкоголя ускоряют развитие антракоза.

Различают антракоз интерстициального, мелкоузелкового и узелкового типов. Первый встречается в основном у рабочих очистных забоев со стажем свыше 16 лет, нередко сопровождается бронхитом, астмоидным синдромом с нарушением функции внешнего дыхания, эмфиземой легких, гипертрофией правого желудочка сердца. Второй тип встречается у рабочих очистных забоев и у проходчиков и чаще осложняется бронхитом и туберкулезом. Антракоз узелкового типа близок к силикозу, развивается при стаже 10–14 лет, преимущественно у проходчиков. Ранние симптомы антракоза - утомляемость, кашель, потливость, раздражительность, головные боли, одышка, в дальнейшем - цианоз губ, хронический бронхит, эмфизема, нарушение бронхиальной проходимости и функ­ции внешнего дыхания. Частота эмфиземы увеличивается с возрастом, причем в большей степени у курящих, с прогрессированием пневмокониотического про­цесса.

Хронический пылевой бронхит и пневмокониоз рассматривают как различные формы единой кониотической болезни. Уже через 5–10 лет работы выявляются нарушения лимфообращения в легких. Легкие при антракозе равномерно окрашены в черный цвет. При стаже до 13 лет запыленность во всех отделах легких примерно одинакова, после 13 лет наибольшее количество пыли сосредоточивается в верхней и сред­ней долях правого легкого. Запыленность легких при одном и том же стаже увеличивается с возрастом (Einbrodt). В раннем периоде антракоза наблюдается огрубление аргирофильных структур легкого, интенсивная фагоцитарная реакция, нарушение эластичности сосудов, затем - рассеянный мелкоочаговый фиброз, появление отдельных узелков и узлов, а также массивной, прежде всего центролобулярной, эмфиземы с накоплением пыли по стенкам расширенных бронхиол - «черное дырчатое легкое» (Mülleri, Werth). В тяжелых случаях происходит распад послед­них с образованием каверн - полостей, заполненных углем, - «черная чахотка» угольщиков; может развиться спонтанный пневмоторакс. При пре­кра­щении работы на ранних стадиях антракоза обычно происходит обратное развитие пылевых очагов в легких.

Наиболее частое осложнение антракоза - туберкулез. Заболевание антракозом предрасполагает к раз­витию злокачественных новообразований в легких и других органах (Dechoux, Pivateau). Опухолевидные увеличения лимфатических узлов средостения (антракомы, антракосиликомы) встречаются и при небольшой степени пневмокониоза; они могут быть причиной ошибочного диагноза опухоли легкого. Как осложнения кониотической болезни легких наблюдаются поражение миокарда, гипотония, нарушение периферического кровообращения и повышение коагуляционной активности крови; отмечались также ухудшение функции печени, почек, желудка, нарушение андрогенной и глю­кокортикоидной функции коры надпочечников и метаболизма биогенных аминов, снижение иммунобиологической реактивности; известны случаи бронхиальной астмы, ревматоидного полиартрита, патологии ЛОР-органов (Гриднева и др.; Любомудров; Гвоздева; Heise et al.). Нарушение белкового и жирового обменов и повышение свертываемости крови наблюдаются не только у больных антракозом, но и у лиц, подозреваемых в таком заболевании, а также у клинически здоровых шахтеров, занятых на подземных работах. Эти изменения могут рассматриваться как прогностический признак развития антракоза, а одновременное значительное нарастание активности урокиназы и митохондриальной фракции аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови - как ранний показатель поражения печени при антракосиликозе (Алтынбеков и др.; Пичхадзе). Заболевание хроническим риносинуситом у шахтеров со стажем 10 лет и более иногда предшествует развитию антракоза (Чернов).

В производстве графитовых изделий при стаже работы 10 лет и более нарушение вентиляционной функции легких встречается и у практически здоровых лиц, чаще у курящих. С увеличением стажа изменения углубляются, развивается хронический бронхит, нередко с астматическим синдромом. Описана графитовая форма антракоза: развитие диффузного и узелкового фиброзов легких, эмфиземы, участков некроза, образование каверн с жидкостью, содержащей графит, - при стаже более 15 лет, хотя известны случаи заболевания и после 4–6 лет работы. Кроме того, отмечается более высокая общая заболеваемость женщин, причем особенно часто наблюдаются болезни органов половой сферы, функциональная недостаточность Т-сис­те­мы иммунитета и развитие вторичного иммунодефицита, а у больных пневмокониозом и бронхитом - изменение ряда биологических показателей состояния организма, указывающие на развитие воспалительно-деструктивных процессов в легких: увеличение содержания в крови β- и γ-глобу­ли­нов, сиаловых кислот, β-липопротеидов, холестерина и сахара, общего и прямого билирубина (Архипова и др.; Беззуб и др.; Гладкова и др.). При производстве графитовых изделий на частицах пыли адсорбируются полициклические ароматические углеводороды, содержащие бензо[ a ]пирен, в связи с чем увеличен риск развития предопухолевых заболеваний ВДП (гиперпластический ларингит, ангиофиброма гортани) и злокачественных новообразований (Гладкова; Гладко ­ва и др.; Гурвич; Дымова и др.). При комбинированном воздействии графитовой и малофиброгенной коксовой пыли, а также полициклических ароматических углеводородов происходят нарушение пероксидного окисления липидов и накопление их как у больных бронхитом, так и у практически здоровых рабочих (Безрукавникова, Гладкова).

При производстве сажи и ее применении работающие жалуются на повышенную утомляемость, кашель, одышку, боли в грудной клетке. У них нахо­дили пневмокониозы, отмечали повышенную заболеваемость органов дыхания, пищеварения, сердца, а также половых органов (у женщин) (Oleru et al.). Особо опасен канальный способ производства сажи. Средний стаж работы до начала развития пневмокониоза 16 лет, минимальный - 5 лет. Описан случай «черной чахотки» с образованием каверн после 12 лет работы, связанной с просеиванем сажи (Герасимов, Шаталова). У рабочих коксовых заводов со стажем 2–6 лет могут развиваться хронические воспалительные заболевания ВДП атрофического типа.

Во всех видах сажи и в промышленных изделиях, в которые ее добавляют в качестве наполнителя, обнаружен бензо[a ]пирен, поэтому сажу рассматривают как возможный этиологический фактор развития злокачественных опухолей ВДП, легких и кожи (Пылев; Barknecht). Описаны ново­обра­зования при воздействии сажи, образу­ющейся при сгорании сланцевого мазута и сланцевого твердого топлива, а также сажи, получаемой при электрокрекинге природного газа и из пека (Шабад и др.). Слабой бластомогенной активностью обладают и экстракты из резин, содержащих сажу. Предполагается, что газовая сажа менее канцерогенна, чем обычная, в силу меньшего содержания в ней полициклических ароматических углеводородов, а также в связи с тем, что они очень прочно связаны с частицами У. и очень медленно элиминируются биологическими жидкостями (Boyland). Описан профессиональный рак кожи при брикетировании угольной мелочи с использованием каменноугольного пека. Мутагенную активность сажи связывают с наличием в ней 1-нит­ро­пирена.

Местное действие угольной пыли, графита, сажи. На глаза: возможны татуировка конъюнктивы, конъюнктивит, раздражение роговицы. На кожу: сухость, гнойничковые заболевания кожи и подкожной клетчатки, дерматиты, эпидермофитии, аллергические дерматозы, микозы, эритразмы, экземы; псориаз чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Пигментные пятна на коже рассматриваются иногда как преканцерогенные изменения. Выявлено фотосенсибилизирующее действие пека - описано развитие острого фотодерматита (Гладкова и др.). На слизистые полости рта и носоглотки: гингивит, лейкоплакии; болеют люди с 3–5-летним стажем работы, в основном моложе 40 лет, мужчины гораздо чаще, чем женщины (Соринсон). У трубочистов и рабочих коксохимических производств повышена заболеваемость кариесом и па­ра­донтозом (Карабойчева, Великов).

Хемобиокинетика. Химический анализ легких при антракозе выявил высокий уровень содержания угольной пыли и низкий - оксида кремния. Небольшие количества угольной пыли находили в селезенке, печени, костном мозге, почках. Угольная пыль выводится из легких в течение многих лет после прекращения работы.

Гигиенические нормативы. Для У. : ПДКа.в = = 0,15 /0,05 мг/м 3 , резорбтивное действие, класс опасности 3.

Для углеродных композиционных материалов : ПДКм.р = 3 мг/м 3 , ПДКс.с = 1 мг/м 3 , аэрозоль, класс опасности 1.

Для оксида-сульфида У. : ПДКр.з = 10 мг/м 3 , пары и/или газы, класс опасности 2. ОБУВа.в = 0,1 мг/м 3 .

Для угольной золы теплоэлектростанций (на примере углей Канско-Ачинского месторождения) (с содержанием оксида кальция 35–40 %, дисперсностью до 3 мкм и ниже - не менее 97 %): ПДКм.р = 0,05 мг/м 3 , ПДКс.с = 0,02 мг/м 3 , резорбтивное действие, класс опасности 2.

Для дисульфида У. : ПДКв. = 1 мг/л, органолептический ПВ - изменяет запах воды, класс опасности 4.

Для углеродного волокна высокомодульного : ПДКв.рыб = 0,01 мг/л, токсикологический ПВ, класс опасности 3.

Зарубежные нормативы. Для У. (сажи) TWA = = 3,5 мг/м 3 , для тетрабромметана - 1,4 мг/м 3 (STEL = 4 мг/м 3), для тетрахлорметана - 31 мг/м 3 , для дисульфида У. - 31 мг/м 3 (действие на кожу).

Меры профилактики. Для снижения запыленности воздуха на шахтах и рудниках необходимо применение комплекса противопылевых мероприятий на всех этапах добычи ископаемого.

При перфораторном бурении эффективным способом борьбы с пылью является применение промывки шпуров водой. Этот способ пылеподавления является обязательным в России для всех подземных горных выработок. Эффективность пылеподавления при бурении с промывкой возрастает при применении смачивателей или смачивающих добавок (ПАВ). Бурение шпуров и скважин с промывкой в сочетании с оптимальным проветриванием обеспечивает снижение содержания пыли в рудничном воздухе до допустимых концентраций. Там, где горно-геологические и климатические условия не позволяют применять воду для борьбы с пылью (низкая отрицательная температура воздуха и горных пород, возможность выщелачивания полезных ископаемых, недостаток воды и т. п.), рекомендуется применять сухое пылеулавливание. В России разработана и испытана групповая схема сухого пылеулавливания, заключающаяся в том, что буровая мелочь и пыль отсасываются вакуумным насосом от забоя шпура сразу от нескольких перфораторов и транспортируются по трубопроводу в отработанную тупиковую горную выработку (коллектор), перекрытую высокогерметичной перемычкой. Выработка служит пылеосадочной камерой, в которой осаждаются крупные и мелкие частицы пыли. Мельчайшие неосевшие пылинки улавливаются специальным фильтром, установленным перед вакуумным насосом. Очищенный воздух поступает в рудничную атмо­сферу.

При взрывных работах с целью борьбы с пылью применяется гидрозабойка шпуров. Этот метод борьбы с пылью оказался эффективным и при проведении взрывных работ в условиях отрицательных температур в шахтах Севера и Северо-Востока России. Для подавления газопылевого облака после взрыва производят его орошение.

При погрузочно-разгрузочных работах и транспортных операциях в рудниках простым и эффективным средством борьбы с пылью также является орошение с увлажнением всех источников пылеобра­зования с помощью стационарных и переносных оросителей различных конструкций. Устойчивое сни­же­ние пыли в забоях достигается сочетанием орошения с оптимальным проветриванием вырабо­ток.

При открытом способе добычи угля и руды мероприятия по борьбе с пылью проводятся в нескольких направлениях: применение средств предупреждения пылеобразования (сухое пылеулавливание, мокрое бурение, орошение, покрытие подъездных автодорог бетонными или железобетонными плитами, увлажнение дорог водой или солевыми растворами, обработка гранулированным хлоридом кальция, водно-асфаль­товой эмульсией, сульфатом магния и другими реагентами) и удаление пыли путем естественного или искусственного проветривания.

Кабины горных машин и механизмов, а также транспортных средств должны быть надежно защищены от пыли и иметь вентиляционные устройства, оборудованные воздухоочистительными установками. В от­дельных случаях необходимо использовать индиви­дуальные средства защиты (респираторы).

Для предупреждения пылевой патологии у алмазообработчиков наряду с общей вентиляцией необходимо на рабочих местах предусмотреть местные укрытия с механическим удалением пыли из рабочей зоны.

Меры медицинской профилактики сводятся к проведению предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров согласно действующему законодательству.

На производствах, где получают У., с учетом выделяющихся вредных веществ должно быть исключено взаимное влияние следующих производственных участков: отделений улавливания, обработки, упаковки готовой продукции, складирования; участков для очистки и ремонта оборотных резиново-кордных контейнеров; участков демонтажа и монтажа рукавов для отделения улавливания. На вновь строящихся и ре­конструируемых заводах необходимо применять мокрый способ грануляции. Воздуховоды, каналы газоотсосов, борова и очистные устройства должны быть оборудованы устройствами для периодической механизированной очистки, удаления пыли и шлама.
Упаковочные машины должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией сблокированнойс авто­ма­ти­ческим контролем разрежения.

Все работающие на предприятии должны проходить вводный и систематический производственный инструктаж со сдачей зачета по технике безопасности и мерам личной гигиены при работе с токсическими веществами и должны быть ознакомлены с основами гигиены труда и профпатологии применительно к кон­кретному производству.

См.: «Энциклопедию по безопасности и гигиене труда» (М.: Профиздат, 1986. Т. 1); (Водород, литий, рубидий, бериллий и их соединения); (Бораты); «Правила безопасности в нефтяной и газовой промышленности» (РД 08-200–98. М., Госгортехнадзор, 1998); «Санитарные правила для нефтяной промышленности» (№ 4156–86. М., 1986); «Вопросы гигиены труда в нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности» (Алма-Ата, 1986); «Гигиенические требования к предприятиям угольной промышленности и орга­низация работ» (СанПиН 2.2.3.570–96), а также у Б.Е. Алтын­бекова и др., Б.В. Ананьева и др., Г.Е. Па ­но­ва и др., Г.А. Шехтмата и др.

Индивидуальная защита. Рабочие должны быть обеспечены средствами индивидуальной защиты органов дыхания, глаз, кожных покровов от воздействия пыли. Для защиты органов дыхания рекомендуется использовать респираторы типа «Лепесток», Ф-62ш, У-2К, «Астра-2» (наиболее удобен), РУ-60, ПРШ-2. Спецодежда из плотной ткани, непромокаемая обувь, защитные очки типа «Прогресс-2», СЗЗ-ТР и СЗЗ-БЦ
и др. Защитные каски.

Литература

Алтынбеков Б.Е. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1985. № 9. С. 47–48.

Алтынбеков Б.Е. и др. // Руководство по гигиене труда / Под ред. Н.Ф. Измерова. М.: Медицина, 1987. Т. 2. С. 38–69.

Ананьев Б.В. и др. // Там же. С. 396–406.

Архипова О.Г. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 9. С. 24–27.

Балычев Ю.В. // Гигиена труда и профзаболевания. 1982. № 1. С. 48–50.

Беззуб С.Л. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 9. С. 27–28.

Безрукавникова Л.М., Гладкова Е.В. // Гигиена и санитария. 1987. № 4. С. 33–36.

Белобрагина Е.В., Ельничных Л.Н. // Гигиена труда и профзаболевания. 1978. № 4. С. 31–34.

Бериня Д.Ж., Лапиня И.М. // Загрязнение природных сред выбросами автотранспорта. Рига, 1980. С. 7–15.

Борисенкова Р.В. и др. // Гигиена и санитария. 1983. № 5. С. 13–16.

Быховская И.А. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1978. № 10. С. 34–39.

Вавилов М.П. и др. // Токсикол. вестник. 1998. № 5. С. 6–9.

Валуцина В.М., Кива А.И. // Гигиена труда и профзаболевания. 1990. № 5. С. 4–7.

Величковский Б.Т. и др. // Борьба с силикозом. М.: Медицина, 1982. Вып. 11. С. 106–114.

Гвоздева Л.Л. // Гигиена труда и профзаболевания. 1985. № 7. С. 12–16; 1991. № 1. С. 14–16.

Герасимов В.Н., Шаталова Н.А. // Гигиена труда и профзаболевания. 1967. № 7. С. 56–58.

Гладкова Е.В. // Вопросы онкологии. 1990. Т. 36, № 4. С. 415–420.

Гладкова Е.В. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 8. С. 21–24.

Гриднева Н.В. и др . // Гигиена труда и профзаболевания. 1982. № 4. С. 19–22.

Гурвич Е.Б . // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 7. С. 16–18.

Динкелис С.С. и др. // Здравоохранение Казахстана. 1981. № 3. С. 44–47.

Дымова Е.Г. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 7. С. 19–21.

Каганович Д.И., Кузнецова В.А. Гигиена. Новосибирск, 1968. С. 140–148.

Карабойчева П., Великов Б. // Стамотология (Болгария). 1984. № 4. С. 18–23.

Кухаренко Т.А., Динкелис С.С. // Уголь. 1982. № 8. С. 47–49.

Кухаренко Т.А. и др. // Борьба с силикозом. М., 1982. Вып. 11. С. 145–150.

Кухаренко Т.А. и др. // Журн. гигиены, эпидемиол.,микробиол. и иммунол. 1988. Т. 32, № 3. С. 257–265.

Лавренева Г.В. и др. // Вестник отоларингол. 1988. № 3. С. 67–68.

Луценко Л.А. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1990. № 11. С. 23–28.

Любомудров В.Е. Заболевания легких у шахтеров-угольщиков. Киев, 1965. С. 219.

Он же // Гигиена труда и профзаболевания. 1969. № 3. С. 20–22.

Панов Г.Е и др . Охрана окружающей среды на предприятиях нефтяной и газовой промышленности. М.: Недра, 1986. 244 с.

Паустовская В.В. и др. // Врачебное дело. 1972. № 1. С. 131–134.

Пичхадзе Г.М . // Гигиена труда и профзаболевания. 1985. № 2. С. 36–39.

Пылев Л.Н. // Гигиена труда и профзаболевания. 1974. № 4. С. 52–53.

Рублевский В.П. // Атомные электростанции. 1983. № 5. С. 226–227.

Сарасембаев М.М. и др. // Борьба с силикозом. М.: Медицина, 1982. № 11. С. 137–140.

Соринсон Н.С. // Мат. по вопр. пром. токсикол. и клиники проф. заболеваний. Горький, 1957. Вып. 8. С. 54–56.

Талакин Ю.С. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 12. С. 57–58.

Филиппов В.В. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1971. № 10. С. 58–60.

Чернов А.Д . // Гигиена труда и профзаболевания. 1979. № 1. С. 15–18.

Шабад Л.М. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1972. № 1. С. 9–12.

Шехтмат Г.А. и др . Гигиена труда в нефтяной промышленности. М .: Медицина , 1979.

Andreae M.O. et al. // The Sci. of Tot. Environ. 1984. V. 36. P. 79–80.

Barknecht Th.S. // Progr. Energy. Combust. Sci. 1983. V. 9, N 3. P. 199–237.

Bennet J.G. et al. // Brit. J. Ind. Med. 1979. V. 36, N 3. P. 206–210.

Boyland E. // Soot Combustion Systems and its Toxic Properties. Proceedings of a NATO Workshop. N. Y.; L, 1983. P. 13–22.

Chylek R. et al. // The Sci. of the Tot. Environ. 1984. V. 36. P. 117–120.

Clarke A.D. et al. // The Sci. of the Tot. Environ. 1984. V. 36. P. 97–102.

Dechoux J., Pivateau C . // Arch. Mal. Profes. 1979. V. 40, N 1–2. P. 25–41.

Einbrodt H . // Staub-Reinhaltung Luft. 1976. Bd. 36, N 3. S. 122–126.

Heintzenberg J., Winkler P. // The Sci. of the Tot.
Environ. 1984. V. 36. P. 27–38.

Heise E.R. et al. // Amer. Rev. Respirat. Dis. 1979. V. 119, N 6. P. 903–908.

Hurley J.F. et al . // Brit. J. Ind. Med. 1982. V. 39, N 2. P. 120–127.

Jacobson M. // Chest. 1980. V. 78, N 2 (Suppl.). P. 408–410.

Medalia A. et al. // The Sci. of Tot. Environ. 1983. V. 31, N 1. P. 1–22.

Mülleri K.-M., Werth G. // Prax. une Klin. Pneumol. 1978. Bd. 32, N 4. S. 231–237.

Mumford J., Lewitas J. // Toxicol. Lett. 1983. V. 18. (Suppl. 1). P. 132–134.

Novakov T. // The Sci. of the Tot. Environ. 1984. V. 36. P. 1–10.

Orgen J.A., Charlson R.J. // Tellus. 1983. V. 35B. P. 241–254.

Oleru U.G. et al. // Environ. Res. 1983. V. 30, N 1. P. 161–168.

Puxbaum H., Baumann H. // The Sci. of the Tot.
Environ. 1984. V. 36. P. 47–52.

Rivin D., Medalia A. // Soot Combustion Systems and its Toxic Properties. Proceedings of a NATO Workshop. N. Y.; L., 1983. P. 25–34.

Seal R. et al. // Thorax. 1986. V. 41, N 7. P. 531–537.

Szumczykiwicz K. // Med. Pr. 1983. V. 34, N 1. P. 21–34.

Trijonis J. // The Sci. of the Tot. Environ. 1984. V. 36. P. 131–140.

Zehnder A.J. // The Handbook of Environ. Chemistry. Berlin: Springer, 1982. V. 1. Part B. P. 83–110.

Zhu Naikai et al. // Environ. Chem. (кит .) 1990. V. 9, N 3. P. 51–54.

НАТРИЯ И КАЛИЯ ЦИАНИДЫ

Физико-химические свойства. Слабо пахнут горьким миндалем. На воздухе в присутствии влаги выделяют HCN вследствие вытеснения ее СО 2 . Растворы имеют щелочную реакцию.

Литература

Горбунова Л.А. и др. // Медицина труда. 1997. № 12. С. 42–43.

Квасенко О.Я. // Фармакол. и токсикол. 1962. № 6. С. 742–749.

Колпаков Ф.И., Прохоренков В.И . // Вестник дерматологии и венерологии. 1978. № 7. С. 76–79.

Метод спектрофотометрического измерения концентрации цианида калия в смывах с кожных покровов: Метод. указания. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2000. 11 с.

Методические указания по контролю содержания вредных веществ на кожных покровах и спецодежде. М.: Рарогъ, 1992. Вып. 1. С. 82–83.

Прохоренков В.И., Колпаков Ф.И. // Гигиена труда и профзаболевания. 1978. № 12. С. 44–45.

Стыврин Л.А. и др. // Фармакол. и токсикол. аспекты применения лекарственных веществ в животноводстве. М.: Московская ветеринарная академия, 1992. С. 140–142.

Ballantyne B. // J . Forens . Sci . Coc . 1975. V. 15, N 11. P. 51–56.

Baud F.J. et al. // J. Toxicol.: Clin. Toxicol. 2001. V. 39, N 3. P. 244.

Bright J., Marrs J. // Hum. Toxicol. 1988. V. 7. P. 183–186.

Cassel G. et al. // Acta Neurol. Scand. 1985. V. 72, N 2. P. 804.

Cermele G. et al. // Acta Anaesthesiol. Ital. 1991. V. 42, N 3. P. 385–391.

CICAD 61. Hydrogen Cyanide and Cyanides: Human Health Aspects. Geneva: WHO, 2004. 68 p.

Doherty P. et al. // Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1982. V. 64, N 3. P. 456–464.

Dunn W.A., Siek T.J. // J. Anal. Toxicol. 1990. V. 14, N 4. P. 256.

Egekeze J., Oeheme F. // Toxicol. Lett. 1979. V. 3, N 4. P. 243–247.

El-Ghawabi S. et al. // Brit. J. Ind. Med. 1976. V. 32, N 3. P. 215–219.

Ganjeloo A. et al. // Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1980. V. 55, N 1. P. 103–107.

Iwasoyo J.O., Iramain C.A. // Toxicol. Lett. 1980. V. 6. P. 1–3.

Janiszewska M., Kostanecki W. // Prz. Dermatol. 1970. V. 57, N. 6. S. 755–757.

Jaroschka R., Kreepp R. // Arch. Gewerbepathol. 1966. Bd. 22, N 3. S. 202–207.

Leuschner J. et al. // Toxicol. Lett. 1991. V. 57, N 2. P. 195–201.

Okoh P. // Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1983. V. 70, N 2. P. 335–339.

Okuno Y. et al. // Bull. Environ. Contam. a. Toxicol. 1979. V. 22, N 3. P. 386–390.

Peterson J., Cohen St. // Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1985. V. 81, N 2. P. 265–273.

Sax N.I. (Ed.) Dangerous Properties of Industrial Matеrials. N. Y.: Van Nostrand Reinhold Co, 1984.

Smith A. et al. // Nature. 1963. V. 200, N 4902. P. 179–181.

Sousa A.B. et al. // Toxicology. 2002. V. 174, N 2. P. 87–95.

Steven J. et al. // Toxicol. a. Appl. Pharmacol. 1986. V. 82, N 1. P. 40–44.

Tomoda A., Hashimoto K. // J. Hazardous Mater. 1991 . V . 28, N 3. P . 241–249.

ЦИАНАТЫ НАТРИЯ И КАЛИЯ

Физико-химические свойства. Во влажном воздухе NaOCN и KOCN гидролизуются с образованием карбонатов калия или натрия и аммиака. С минеральными кислотами дают циановую кислоту, с мочевиной образуют биурет.

Литература

Саратиков А.С. и др. // Гигиена и санитария. 1990. № 8. С . 30–31.

Alter B. et al. // Blood . 1974. V . 43. P . 69–77.

Cerami A. et al. // J . Pharmacol . Exp . Ther . 1973. V . 185 , N 3. P. 653–666.

Gellez J. et al. // Acta Neuropathol. 1979. V. 47, N 1. P. 75–79.

Haut M. et al. // J. Lab. Clin. Med. 1975. V. 85, N 1. P. 140–150.

Kern H. et al. // J. Pharmacol. Epx. Ther. 1977. V. 200, N 1. P. 10–16.

Leong H.K. et al . // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1974. V. 191, N 1. P. 60–67.

Nicholson D. et al. // Arch. Ophthalmol. 1976. V. 94, N 6. P. 927–930.

Sax N.I. (Ed.) Dangerous Properties of Industrial Matеrials. N. Y.: Van Nostrand Reinhold Co, 1984. P. 2273.

Smith A. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1973. V. 142, N 3. P . 1041–1044.

ТИОЦИАНАТЫ

Физико-химические свойства. Бесцветные кристаллы. Из-за примеси железа часто имеют слабую розовую окраску. При сплавлении со щелочами образуются цианиды.

Литература

Гринь Н.В. и др . // Гигиена и санитария. 1987. № 8. С. 75–76.

Иванов А.Г. и др. // Фармакология и токсикология новых продуктов химического синтеза. Минск, 1975. С. 167–169.

Иванова Л.А. и др. // Гигиена труда и профзаболевания. 1988. № 10. С. 52–53.

Костовецкий Я.М. и др. Промышленные загрязнения водоемов. М.: Медицина, 1967. Т. 8. С. 170–185.

Савченко М.В. // Гигиена и санитария. 1987. № 11. С. 29–32.

Below H . et al . // Pharmazie . 1990. V. 45, N 6. P. 416–419.

David A., Miketukova V. // Arch . Toxicol. 1967. V. 23, N 1. P. 68–72.

Pechacek T. et al. // JAMA. 1985. V. 254, N 20. P. 3330–3332.

Robertson A. et al. // Brit. J. Ind. Med. 1987. V. 44, N 5. P. 351–354.